นอกจากนี้องค์การอาหารและยาพยายามที่จะช่วยปรับปรุงสุขภาพของประชาชนโดยการใช้ทรัพยากรและสื่อมวลชนเพื่อเร่งนวัตกรรมด้านการแพทย์และโพสต์ข้อมูลสำหรับสาธารณชนซึ่งเกี่ยวข้องกับความคิดเห็นและข้อมูลทางวิทยาศาสตร์ที่ถูกต้องเกี่ยวกับยาและอาหาร
สิ่งที่องค์การอาหารและยากำหนดไว้
- ความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์อาหารทั้งหมด
- การติดฉลากอาหาร
- น้ำขวด
- วัตถุเจือปนอาหาร
- สูตรสำหรับทารก
- อาหารเสริม
- ยาเสพติดของมนุษย์
- การอนุมัติผลิตภัณฑ์
- การติดฉลากยา OTC และยาตามใบสั่งแพทย์
- มาตรฐานการผลิตยา
- อุปกรณ์ทางการแพทย์จากง่ายไปซับซ้อนเช่น depressors ลิ้นกับเครื่องกระตุ้นหัวใจ
- การอนุมัติอุปกรณ์ทางการแพทย์ใหม่จาก premarket
- มาตรฐานการผลิตและสมรรถนะของอุปกรณ์ทางการแพทย์
- รายงานเกี่ยวกับอาการไม่พึงประสงค์ของอุปกรณ์และอาการไม่พึงประสงค์ที่รุนแรง
- ผลิตภัณฑ์อิเล็กทรอนิกส์ที่ให้รังสีเช่นเตาอบไมโครเวฟและอุปกรณ์ X-ray
- อุปกรณ์บำบัดล้ำเสียงหลอดไอปรอทและแสงแดด
- สิ่งอำนวยความสะดวกการตรวจเต้านม
- ความปลอดภัยเครื่องสำอางและการติดฉลาก
- ผลิตภัณฑ์สัตวแพทย์รวมทั้งอาหารสัตว์ปศุสัตว์อาหารสัตว์และยาและอุปกรณ์สัตวแพทย์
- ผลิตภัณฑ์ยาสูบ
องค์การอาหารและยาไม่กำกับดูแล
- โฆษณาผลิตภัณฑ์ที่ไม่ใช่ยาตามใบสั่งแพทย์อุปกรณ์ยาสูบหรือผลิตภัณฑ์ยาสูบ
- เครื่องดื่มแอลกอฮอล์
- ผลิตภัณฑ์สำหรับผู้บริโภคเช่นผลิตภัณฑ์สีหีบห่อที่ทนต่อเด็กของเล่นเด็กและเครื่องใช้ในครัวเรือนยกเว้นผลิตภัณฑ์ที่ให้ออกจากรังสี
- ยาเสพติดที่ผิดกฎหมายเช่นเฮโรอีนและกัญชา
- ประกันสุขภาพ
- ร้านอาหารและร้านขายของชำ
- วัคซีนสำหรับโรคสัตว์ติดเชื้อ
เมื่อ FDA และ National Organic Program (NOP) Cross Paths
บ่อยครั้งที่ FDA ปรากฏขึ้นเมื่อกล่าวถึงสารอินทรีย์และอาจทำให้สับสนเนื่องจาก FDA ไม่ได้ควบคุมการรับรองหรือการติดฉลากสารอินทรีย์ แต่พวกเขาไม่ใช่ผู้สนับสนุนทางชีววิทยารายใหญ่ ในความเป็นจริงพวกเขาระบุชัดเจนในเว็บไซต์ของตน (ในหลายพื้นที่) ว่าผลิตภัณฑ์อินทรีย์ไม่ดีหรือปลอดภัยกว่าผลิตภัณฑ์อื่น ๆ
ในกรณีส่วนใหญ่เมื่อ FDA และ NOP ข้ามเส้นทางมันมีจะทำอย่างไรกับการดูแลร่างกายอินทรีย์เครื่องสำอางและรายการการดูแลส่วนบุคคลอื่น ๆ ที่อาจมีข้อความเป็นอินทรีย์เพราะ FDA จะควบคุมเครื่องสำอาง กล่าวคือ FDA ควบคุมเครื่องสำอางภายใต้อำนาจของ Federal Food Drug และ Cosmetic Act (FD & C Act) และ Fair Packaging and Labelling Act (FPLA) ไม่อยู่ภายใต้ นโยบายหรือมาตรฐาน NOP FD & C Act และ FPLA ไม่ได้กำหนดคำว่า "organic" ดังนั้น FDA จึงไม่มี
ถ้าเครื่องสำอางถูกระบุว่าเป็นอินทรีย์และควบคุมโดย NOP ก็ยังคงอยู่ภายใต้กฎหมายเครื่องสำอางและกฎระเบียบที่บังคับใช้โดย FDA ความหมายใด ๆ ผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางที่ติดฉลากด้วยการเรียกร้องอินทรีย์ต้องเป็นไปตามกฎการรับรอง NOP ของอินทรีย์และกฎระเบียบของ FDA สำหรับการติดฉลากและข้อกำหนดด้านความปลอดภัยสำหรับเครื่องสำอางค์
อีกส่วนหนึ่งของความสับสนเกี่ยวกับ FDA กับ NOP คืออาหาร องค์การอาหารและยาได้มีการกำหนดความปลอดภัยของอาหารและเนื้อสัตว์หลายชนิด (ตัวอย่างเช่นเนื้อสัตว์ในเกมเช่นกวางนกกระจอกเทศและงู) อย่างไรก็ตามองค์การอาหารและยาไม่ได้ควบคุมผลิตภัณฑ์จากเนื้อสัตว์ขั้นพื้นฐานซึ่งกำหนดโดยกระทรวงเกษตรของสหรัฐฯหรือ ผลิตภัณฑ์ปศุสัตว์อินทรีย์ ที่ควบคุมโดย US Agriculture Department และ NOP
องค์การอาหารและยายังไม่ได้กำหนดประเด็นเรื่อง การติดฉลากอาหารอินทรีย์ ใด ๆ แม้ว่าพวกเขาจะกำหนดประเด็นการติดฉลากเรื่องอาหารอื่น ๆ ดังนั้นผลิตภัณฑ์อาหารใด ๆ ที่มีป้ายข้อความอ้างสิทธิ์ทางชีวภาพต้องเป็นไปตาม กฎอินทรีย์ของ USDA และกฎระเบียบเกี่ยวกับการติดฉลากอาหารของ FDA